CON LOS NIÑOS NO: IOMA DESOYE A LA JUSTICIA Y DEJA SIN MEDICACIÓN A EMMA, UNA NENA DE 8 AÑOS

La desesperación de una madre y el miedo de una niña volvieron a dejar al descubierto la profunda crisis que atraviesa IOMA. Esta vez, el caso golpea por la crudeza de los hechos y por la edad de la paciente: Emma tiene apenas 8 años, padece déficit de crecimiento y necesita aplicarse diariamente hormonas de crecimiento para poder desarrollarse, crecer y evitar consecuencias severas e irreversibles en su salud.

Su madre, María Daiana Costas, llegó a la redacción de Diario Identidad pidiendo ayuda después de atravesar meses de reclamos, trámites y angustia. Según denunció, IOMA continúa sin entregar la medicación pese a existir un recurso de amparo favorable y una resolución judicial que obliga a la obra social a garantizar el tratamiento de manera urgente. Sin embargo, la orden judicial no se cumple.

La niña tiene medicación solamente hasta hoy y, si no aparece una respuesta inmediata, el tratamiento quedará interrumpido. La gravedad del caso no radica solamente en el incumplimiento administrativo de una obra social. Lo que está en juego es la salud y el desarrollo de una menor que necesita controles médicos constantes, seguimiento profesional, estudios especializados, acompañamiento nutricional y una medicación diaria indispensable para que su crecimiento no se detenga.

La interrupción de este tipo de tratamientos puede provocar consecuencias graves a largo plazo, afectando el desarrollo físico, hormonal y nutricional de la niña. Por eso, el incumplimiento de IOMA no sólo genera indignación: también expone una situación de extrema vulnerabilidad para una paciente pediátrica.

En medio de la desesperación, la madre y la propia Emma grabaron y difundieron un video en redes sociales pidiendo ayuda. Allí relatan la angustia que atraviesan mientras esperan una respuesta que no llega. La escena es devastadora: una madre rogando por la medicación de su hija y una niña de 8 años enfrentando la posibilidad de quedarse sin el tratamiento que necesita para crecer.

El caso vuelve a poner bajo la lupa la situación de miles de afiliados bonaerenses que denuncian abandono, falta de cobertura y demoras extremas en prestaciones esenciales. Cada vez son más frecuentes las denuncias de pacientes que deben afrontar de su bolsillo medicamentos, estudios y tratamientos pese a sufrir descuentos obligatorios todos los meses.

Días atrás, otra afiliada relató a Diario Identidad que debió pagar 170 mil pesos para realizarse análisis de sangre y estudios de orina que IOMA no cubrió. Como no tenía dinero para afrontar el monto completo, el laboratorio le permitió pagar en seis cuotas con tarjeta de crédito, una modalidad que comenzó a instalarse como consecuencia de los reiterados incumplimientos de la obra social.

La situación genera un interrogante cada vez más fuerte entre los afiliados: ¿cómo puede defenderse un trabajador obligado a aportar a una obra social que luego no garantiza prestaciones básicas ni siquiera frente a una orden judicial?

En el caso de Emma, además, el impacto emocional y económico recae completamente sobre su madre, quien actualmente no tiene trabajo y sostiene sola una lucha desigual contra una estructura que, según denuncian pacientes y familiares, parece actuar con absoluta indiferencia incluso cuando se trata de niños.

Mientras tanto, desde la conducción de IOMA, encabezada por Homero Giles, el silencio continúa profundizando la indignación de familias que sienten que la obra social ya ni siquiera responde ante la Justicia.

Porque cuando un amparo judicial es ignorado y una niña puede quedarse sin la medicación que necesita para crecer, la discusión deja de ser administrativa y pasa a ser profundamente humana.

María Daiana Costas difundió además un alias para quienes deseen colaborar con el tratamiento y los gastos médicos de Emma.

Alias: crecer.emi
Banco Galicia.